生产申请书。
本文今天要和大家分享的是有关“报生产申请书”的内容。在当今知识和文化的不断发展中，学会写申请书是非常有益的。在写申请书时，应该清晰明确地表述各项事宜，包括必要的数据应准确无误。希望您看完本文后会继续保存该页！
报生产申请书(篇1)
桐梓县煤炭管理局：
桐梓县龙洋煤矿按《开采方案设计》和《安全专篇》规定要求进行矿井基本建设和开拓部署，经过近七年的施工建设，现已基本完成了矿井的井巷工程、采区开拓部署；完善了一采区首采101回采工作面的布置和设备安装、调试工作。完全具备正常回采生产作业的条件，矿井采掘活动已形成了一回采、两掘进的生产格局，符合开采设计专篇的规定。矿井通风已形成了全负压通风网络系统和完善了相关通风设备、设施；矿井供电已形成了双回路供电系统；井下掘进实现了“三专两闭锁”供电线路及设备装置；矿井已建立和完善了井下防尘、消防供水系统、洒水、喷雾降尘、防尘系统；建立了瓦斯抽放系统并按规进行了瓦斯抽放；建立了瓦斯监测监控系统、通讯系统、运输系统、给排水系统；同时矿井配备了相应的安全生产管理组织、机构；配备了相应的专职安全、生产特种作业人员，实行了所有安全生产管理人员和特种作业人员都必须经资质培训单位培训考试合格，并持证上岗。 矿井汇编了各种安全生产岗位责任制、管理制度、安全生产技术措施、操作规程、作业规程，并认真组织了贯彻和实施。矿井制定了年度“灾害预防处理措施计划和重大危险源监测监控、评估应急预案以及矿井五大灾害事故应急救援预案”。矿井严格按照
“三同时”的规定和要求制定了环境综合治理规划和实施计划；地面建立和完善了污水处理系统和环保设施。
我矿于20xx年3月1日获得了贵州省遵义市煤炭管理局备案的联合试运转。在试运转期间，各系统运转基本正常，我矿的安全设施和安全条件能够满足15万吨/年的生产安全要求，特申请主管部门进行安全生产许可证的竣工验收，并颁发煤矿安全生产许可证。
特此申请
桐梓县洋岩煤矿
二0一0年六月二十八日
报生产申请书(篇2)
食品生产许可证申请书
申请食品品种类别及申证单元炒货食品及坚果制品（油炸类） 申请人名称 莒南县XXXX有限公司
生产场所地址 县城规划***路西段南侧
联 系 人 XXX 联系电话 0539-ＸＸＸＸＸＸ 传真0539-ＸＸＸ
电子邮件 shi36898@
申请日期 xx 年 xx 月 xx日
首次申请
延续换证□ 变更□
注意事项
1. 填写要实事求是，不得弄虚作假。
2. 用钢笔填写或打印，要求字迹清晰、工整，不得涂改。
3. 申请人署名、印章的名称应与工商行政管理部门预先核准或登记注册的一致（印章复印无效）。
4. 申请生产食品品种类别及申证单元按照相应审查细则的规定填写。
5. 一个申证单元一套申请材料，一套申请材料不得包含多个申证单元。
6. 计量单位应使用行业通用的法定计量单位。 7. 申请人提交本申请书一式3份。
8．申请生产许可证变更时，只填写变更部分内容。
食品生产许可证申请书目录
1. 申请人陈述
2. 申请人基本条件和申请生产食品情况表
3. 申请人治理结构
4. 申请人生产加工场所有关情况
5. 申请人有权使用的主要生产设备、设施一览表
6. 申请人有权使用的主要检测仪器、设备一览表
7. 申请人具有的主要管理人员、技术人员一览表
8. 申请人各项质量安全管理制度清单及其文本
申请人陈述
1. 本申请人企业名称已经□预先核准、登记注册。附有效期内名称预先核准通知书（或营业执照）复印件3份。
2. 本申请人已组成治理结构。附结构图及法定代表人、负责人或投资人的资格证明或身份证明复印件3份。
3. 本申请人已获得必要的生产加工场所。附生产加工场所有关情况、平面图（标尺寸、面积等主要参数）及其有权使用证明材料各3份。
4. 本申请人生产加工场所周围环境符合相关规定。附周围环境平面图3份。
5. 本申请人生产加工场所各功能间布局符合相关规定。附各功能间布局图复印件3份（标尺寸、面积等主要参数）。
6. 本申请人生产加工场所已拥有必要的生产设备设施。附设备设施清单，关键设备标有参数（其中委托检验的，附委托检验合同）3份。
7. 本申请人生产工艺流程符合相关规定。附示意图复印件3份。
8. 本申请人已拥有必要的专业技术人员、管理人员。附一览表3份。
9. 本申请人已制定必要的质量安全管理制度。附制度文件清单及文本各3份（其中拟执行企业标准的，需提供备案的企业标准）。
10. 本申请人按审查细则要求，提供附件相关材料3份（如有时）。
11. 本申请人拥有的以上资源，符合规定条件，能够适应申请生产的食品品种，单班生产八小时：日产量可以达到 ５吨 、月产量可以达到 150吨 、年产量可以达到 1800吨 。
本申请人承诺：愿意对申请材料内容真实性负责，并承担相应的法律责任。
申请人签名/盖章：
年 月 日
报生产申请书(篇3)
受理编号： 鲁卫消证申（2010）第 号 受理日期： 年 月 日
消毒产品生产企业卫生许可证
变更申请表
申 请 单 位 申 请 日 期
山东省卫生厅制
填 表 说 明
1、本申请表除法定代表人签字(钢笔或签字笔、申请单位签章外，其他项目一律打印(A4规格纸张、中文用仿宋GB2312小三号，英文用12号字不得手写，所提交材料尽可能反正打印、复印。
2、申请材料内容应完整、清楚，无涂改、漏项。申请材料中同一项目的填写要前后一致。填写时，文字要简练，不得涂改，空格处以“无”字填写。单位名称、地址等项目要填写全称，勿用简称。
3、申请材料一式二份（原件一份，复印件一份），企业提供的所有资料包括申请表封面要逐页加盖单位公章，无单位公章的由企业法定代表人逐页签字确认。
4、凡文字后有 □ 者，应当选择与申请内容相符的方框中打 √。
5、本申请表由申请单位填写后报当地市级卫生监督机构初审；初审合格后报省级卫生监督机构。填写此表前，请认真阅读有关法规及申报与受理规范。未按申报要求申报的产品，将不予受理。
申请单位
（）单位名称
变更内容
（）注册地址（）
法定代表人
(生产方式(生产项目（）生产类别
联系人原内容现内容（）生产工艺（）生产车间布局（）其它
固定电话及手机
申请变更理由：
保证书
本申请表中所申报的内容和所附资料均真实、合法，符合国家有关规范、标准和规定。如有不实之处，我单位愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果。
--------------------------------------------------申请单位（签章）法定代表人（签字）
年 月 日 年 月 日
所附资料（请在所提供资料前的□内打√）：
□1.《消毒产品生产企业卫生许可证》变更申请表。□2.市级卫生监督机构的技术指导意见
□3.单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址、生产地址路名、路牌（非迁移厂址）变更的提供下列材料 3.1工商营业执照复印件；
3.2公安或工商部门等出具的变更情况真实性的证明材料； □4生产方式、生产项目、生产类别变更的提供下列材料 4.1.工商营业执照复印件
4.2生产场地使用证明（房屋产权证明或者租赁协议）
4.3生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图（标注实际面积）4.4产品生产工艺及流程图
4.5生产和检验设备清单（无检验能力的提供代检协议书）4.6产品目录和产品标签说明书（市售或样稿）4.7消毒剂、消毒器械卫生部卫生许可批件复印件
4.8生产环境（卫生用品和需要净化车间的消毒剂）和生产用水检测报告
4.9产品执行标准（国家标准或企业标准，执行国家标准的注明 国标号）
□5.生产工艺变更提供下列材料
5.1生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图（标注实际面积）5.2产品生产工艺及流程图 5.3生产设备清单 □6.生产车间布局 6.1生产车间布局图；
6.2生产环境测试报告（卫生用品和需要净化车间的消毒剂）□7.《消毒产品生产企业卫生许可证》原件 □8.省级卫生行政部门要求提供的其他材料
其他需要说明的问题
经办人（委托代理人）证明
委 托 人 ：
经办人（被委托人）： 联系电话（手机）：（委托）办理事项：
经办人（被委托人）身份证明复印件粘贴处
委托人盖章或签字： 年 月 日
报生产申请书(篇4)
订顺序及填写要求
20xx版食品生产许可证申请书主要由食品生产许可证申请书、企业相关证照复印件、地市局受理决定书或核查组的审查文书相关资料等部分组成，以下列出每部分的装订顺序及相关要求，已注明“新申请”的是指第一次申办食品生产许可证。
一、食品生产许可证申请书
1、封面及注意事项；
2、申请人陈述（注：第一款“本申请人企业名称…复印件3份”按企业实际情况在相应选项中打“√”）；
3、申请人基本条件和申请生产食品情况表；
4、申请人治理结构；
5、企业（集团公司、经济联合体）组织结构图；
6、申请人生产加工场所有关情况；
7、申请人有权使用的主要生产设备、设施一览表
8、申请人有权使用的主要检测仪器、设备一览表
9、申请人具有的主要管理人员、技术人员一览表；
10、申请人各项质量安全管理制度清单及其文本
11、申请人各项生产记录清单
二、企业相关证件
11、营业执照复印件（注：新申请为“企业营业执照或企业名称预先核准通知书”）
12、组织机构代码证复印件（注：新申请可省略）
13、申请人（法人）身份证复印件（注：如委托代办还须提供法人委托书及代办人身份证复印件）；治理结构相关人员身份证复印件
14、全国工业生产许可证复印件（注：新申请的可省略）
15、食品生产许可证副页复印件（注：新申请的可省略）
16、食品生产许可证变更申请表（注：换证同时变更时须提供）
三、相关附件：
17、厂区与周围环境布局图；
18、功能间平面布局图；
19、生产设备布局图；
20、生产工艺流程图；
21、生产加工场所所在地有权使用证明材料（符合750号文要求的证明材料）；
22、按生产设备一览表顺序附上生产设备、设施的发票等购置资证明、租用证明或设备清单及企业承诺书（说明原因并承诺相关设备的产权为企业所有，愿意承担相应的法律责任）；
23、按检测设备一览表顺序附上检测设备设施的发票等购置资证明或租用证明，无相关资产证明的须在本页后附“企业承诺书”，说明原因并承诺相关设备的产权为企业所有，愿意承担相应的法律责任）；
24、企业产品备案标准（注：产品执行企业标准的需要提供）
25、委托检验合同
26、企业的HACCP认证证书，应是国家认监委批准认可的HACCP认证机构所颁发的有效证书，企业的HACCP认证证书的认证范围中，应当包括申证食品。
27、其它法律法规及《细则》规定须提供的证明材料（如：生产“天然矿泉水”企业则须提供水源评价报告、采矿许可证、取水证、国土资源管理部门出具的水源水质跟踪监测报告等跟踪相关材料复印件；如生产肉制品的企业须提供屠宰证、原辅材料为进口的须提交出入境检验检疫的证明等；乳制品、白酒、糖、味精、碳酸饮料、酵母等受产业政策限制的产品则须提供产业政策证明；新资源食品须提供卫生部相关公告。
四、地市局或核查组的相关资料
28、食品生产许可申请受理决定书
29、质量技术监督行政许可送达回证（注：受理环节）
30、食品生产许可现场核查通知书及送达回证
31、对设立食品生产企业的申请人规定条件审查工作计划表及送达回证
32、对设立食品生产企业的申请人规定条件审查记录表
33、对申请人规定条件的审查报告
34、现场核查结论告知书及送达回证
35、食品生产许可检验抽样单
36、产品检验报告及送达回证
37、食品生产许可审查改进表及送达回证
38、生产许可现场审查文书送达回证[注：现场核查时送达文书为：现场核查通知书（已于5日前传真给企业）、审查工作计划表、现场核查结论告知书、抽样单、审查工作改进表、工作信息反馈表]。
39、企业生产条件现场审查首次会议签到表
40、企业生产条件现场审查末次会议签到表
41、食品生产许可流程登记表
42、其他需要补充材料
（人员的资质证明等）
报生产申请书(篇5)
外来施工单位签订《安全生产管理协议》
需提供的审核资料
一、公司资质
1、法人营业执照--------复印件/加盖单位公章
2、税务登记证----------复印件/加盖单位公章
3、组织机构代码证----复印件/加盖单位公章
4、《安全生产许可证》限建筑、危化品企业----复印件/加盖单位公章
5、法人委托证书-------原件/公章及法人印章
6、《工程承包合同》----------------------------------------------------复印件
二、公司安全管理网络
1、安全生产组织机构（网络图）
2、法人、现场负责人、安全员管理资格证书----------------------复印件
3、提供有效的《特种作业操作证》原件/复印件-------------复印件留存
4、公司员工花名册
5、外来人员安全告知书公司负责人签认宣贯
三、公司安全管理制度
1、提供健全的安全管理规定、制度（含安全教育制度、安全检查制度、安全奖惩制度、施工现场安全管理规定及防范措施）
2、各工种安全操作规程
3、事故调查处理制度
****厂安全技术部
二○○九年元月
报生产申请书(篇6)
浙江省食品添加剂生产许可企业人员
考试题库
一、填空题（共20题，每题.0.5分）
1．食品添加剂应当有标签、说明书和包装。标签、说明书应当载明食品安全法第四十二条第一款第一项至第六项、第八项、第九项规定的事项，以及食品添加剂的使用范围、用量、使用方法，并在标签上载明“ 食品添加剂 ”字样。
2.食品添加剂生产行可的许可机关组织对申请人进行实地核查应当制定实地核查计划 并于核查五日前向申请人发出实地核查通知书。
3.《食品添加剂生产监督管理规定》自 2010年6月1日 起施行。4.任何单位和个人不得 伪造、变造 食品添加剂生产许可证书和编号。5.食品添加剂生产企业的 专业技术人员 应当熟悉与所生产产品相适应的食品和食品添加剂相关质量安全标准，并具备与所生产产品相适应的专业技术知识和食品添加剂质量安全知识。
6.在食品添加剂生产企业中，位于工作台和裸露产品上方的照明设备应加防护罩。
7.食品添加剂生产设备及管线等应采取有效措施杜绝 跑、冒、滴、漏。8.食品添加剂生产企业应对生产中的重要工序或产品关键特性进行质量控制，并应在生产工艺流程图上标出 关键的质量控制点。
9.食品添加剂生产企业必须具备满足 生产工艺 需要的生产设备，应能正常运转。
10.食品添加剂在 生产、运输和贮存 过程中应使用安全卫生的工具并加强防
护，防止原辅材料、半成品、成品出现泄漏、污染。
11.在食品添加剂生产许可的过程中，检验机构应当在抽样产品的保质期 内按检验标准检验样品，并在30个工作日内完成检验。
12.对企业进行实地核查，国务院工业产品生产许可证主管部门或者省、自治区、直辖市工业产品主管部门应当指派 2至4名核查人员，企业应当予以配合。13．食品添加剂生产许可证有效期为 5 年。
14、食品添加剂生产企业应当按照国家标准或者指定的食品添加剂标准组织生产，生产企业不需要制定食品添加剂产品企业标准，省级卫生行政部门和地方标准化行政主管部门 不再对食品添加剂产品企业标准进行备案。
15、《食品添加剂新品种管理办法》已于2010年3月15日经卫生部部务会议审议通过并发布，自 2010年3月30日 起施行。
16、《食品安全法》规定，国家对食品添加剂的生产实行 许可制度。
17、《中华人民共和国食品安全法》自 2009年6月1日 起实施。
18、食品添加剂生产许可审查通则中规定，企业必须具有与所生产的产品相适应的、能满足检验标准规定方法或检验需求的 检验设备、试验设备、计量设备和试剂。
19、省、自治区、直辖市简称加XK13-217-×××××。其中，XK代表 生产许可，前两位（13）代表 行业编号，中间三位（217）代表 产品编号，后五位（×××××）代表生产企业编号。
20、企业应当建立 销售管理制度，并对出厂销售产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容进行记录，保证销售的产品可追溯性。
二、判断题（共30题，每题1分。）
1、食品和食品添加剂的标签、说明书、不得含有虚假、夸大的内容，不得涉及疾病预防、治疗功能。生产者对标签、说明书上所载明的内容负责。（√）
2、工业产品生产许可证标志QS代表“生产许可”。（√×）
3、食品添加剂生产许可证有效期为三年。（×）
4、申请食品添加剂生产许可，企业需提交卫生许可证，工商营业执照。（×）
5、不具备出厂检验能力的食品添加剂生产企业可以委托国家质检总局统一公布的检验机构进行出厂检验。（×）
6、食品添加剂生产许可实地核查应当在企业生产运行状态下进行。（√）
7、食品添加剂生产企业拒绝核查或无正当理由不予配合，导致实地核查无法在规定期限内实施的，视为实地核查不合格。（√）
8、生产食品添加剂，应当使用符合相关质量安全要求的原辅材料、包装材料及生产设备。（√）
9、食品添加剂生产企业都应具备安全生产许可证和省级以上国家产业政策主管部门的有效证明。（×）
10、食品添加剂生产许可审查通则(2010版)适用于对食品添加剂生产企业的生产许可审查，暴扣食品用香料香精企业。（√）
11、所有食品添加剂生产企业的生产车间都要设置有效的防尘、防鼠、防蚊蝇、防昆虫和其它动物进入的设施。（×）
12、在食品添加剂生产许可实地核查中，被抽查样品数量不够或抽不到样品的，按实地核查不合格处理。（√）
13、食品添加剂生产者应当建立生产管理情况自查制度，按照有关规定对食品添加剂质量安全控制等生产管理情况进行自查。（√）
14、企业实地核查工作实行审查组负责制。（×）
15、浙江省人民政府办公厅关于部分领域食品安全监管职责的意见规定了食品添加剂的生产许可证明不作为办理工商登记的前置许可条件。（√）
16、《食品添加剂新品种管理办法》已于2010年3月15日经卫生部部务会议审议通过，并于当日起施行。（×）
17、质检、工商、食品药品监管等部门要严厉查处制售使用标签标识不规范的食品添加剂行为，督促企业将标签标识作为食品添加剂出厂和进货查验的重要内容，不得出厂、销售不符合法定要求的产品。（√）
18、食品添加剂实地核查组封样后，核查人员应告知企业登录国家质检总局网站查询生产许可检验机构目录，由企业自主选择检验机构送检。（√）
19、凡未列入《食品添加剂使用卫生标准》、《食品营养强化剂使用卫生标准》和卫生部公告批准的食品添加剂以外的其他物质，不得作为食品添加剂生产、流通和使用。（√）
20、食品添加剂生产者不需要对标签、说明书所载明的内容负责。（×）
21、复合食品添加剂纳入工业产品生产许可范围。（√）
22、对实地核查合格的企业进行现场抽样时需要抽样工具和样品容器的，由企业提前准备好洁净的抽样工具和样品瓶，防止造成对样品的污染。（√）
23、食品添加剂生产许可审查通则中规定，企业检验人员应当了解检验方法、过程，能够与其它人员协作完成检验工作。（×）
24、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》的决定（总局令第130号）规定自省级质量技术监督局作出生产许可受理决定之日起，食品添加剂企业可以试生产申请取证产品。（√）
25、在生产许可证有效期内，食品添加剂企业生产条件、检验手段、生产技术或者工艺发生较大变化的（包括生产地址变更、生产线重大技术改造等），企业应当及时向其所在地省级质量技术监督局提出申请。（√）
26、全国工业产品生产许可证证书分为正本和副本，具有同等法律效力。生产许可证证书由国家质检总局统一印制。（√）WwW.YjS21.COm
27、食品添加剂的标签、说明书应当清楚、明显，容易辨认识读。（√）
28、食品添加剂应当有包装并保证食品添加剂不被污染。（√）
29、食品添加剂企业可以委托第三方检验机构进行出厂检验。
30、行政机关依据《食品添加剂生产监督管理规定》所给予的行政处罚不服的，食品添加剂企业当事人不能提起行政复议或者行政诉讼。（×）
三、单项选择题（共27题，每题1分）
1、现阶段，食品添加剂生产企业申请食品添加剂生产许可的产品应具有国家标准或(A)。
A、行业标准 B、地方标准 C、企业标准 D、以上任一一种
2、在我国的《工业产品生产许可证管理条例实施办法》中，被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政许可的，行政机关应当依法给予行政处罚；取得的行政许可属于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全事项的，申请人在(C)年内不得再次申请该行政许可；构成犯罪的，依法追究刑事责任。A、一 B、二 C、三 D、四
3、在食品添加剂生产许可的实地核查的5方面内容中，在对(B)核查时，必要时可以留下照片资料。
A、企业人员情况 B、生产场所、环境、厂房及设施情况 C、企业生产设备和检验设备情况 D、原料索证情况
4、食品添加剂生产者应当建立相关的生产管理记录，记录的保存期限不得少于(A)年。A、二 B、三 C、四 D、五
5、食品添加剂生产企业应预留大于抽样数(B)的产品供抽样。A、5倍 B、10倍 C、15倍 D、20倍
6、食品添加剂生产企业实地核查判定采用分数制，满分150分，总分低于(C)分判为不合格。
A、143 B、132 C、133 D、134
7、食品添加剂生产企业应在封样之日起(A)个工作日内将样品寄(送)到检验机构。A、7 B、8 C、9 D、10
8、在食品添加剂生产许可实地核查中，被抽查样品数量不够或抽不到样品的(D)。
A、要求企业当场生产，直接抽样 B、要求企业准备好样品后，自行送往许可机关封样 C、在现场与企业重新确定抽样时间 D、按实地核查不合格处理
9、检验机构应当妥善保管接收的样品。检验机构应当在保质期内按检验标准检验样品，并在()个工作日内完成检验，检验完成后()内检验机构应当向组
织审查部门及申请者递交检验报告。(C)A、30 5日 B、15 5日 C、30 2日 D、15 2日
10、《食品添加剂企业生产许可实地核查记录》表中带“”号标注条款中的含义：(C)。
A、否决项 B、普通项 C、此项不适用 D、此项不计分
11、食品添加剂生产企业如未建立(A)制度，实地核查时将被扣除20分。A、不合格产品召回 B、销售管理C、原辅材料采购管理D、质量检验
12、在食品添加剂生产许可的产品抽样时，如产品标准中规定了产品的质量等级，应抽取企业申请产品中(B)的产品。
A、质量等级最低 B、质量等级最高 C、质量等级居中 D、任一质量等级
13、属于危险化学品范畴的产品的生产企业申请生产许可，应当有相关部门出具的(B)。
A、环保证明 B、安全生产许可证 C、产业证明 D、以上所有
14、属于国家产业政策调整范围的产品申请生产许可，应当有省级以上相关部门出具的(C)A、环保证明 B、安全生产许可证 C、产业证明 D、以上所有
15、食品添加剂生产企业的生产区域周围环境()内，不能有粉尘、有害气体、放射性物质和其他扩散性污染源，不得有昆虫大量孽生的潜在场所。在封闭式设备中完成生产过程的除外。(A)A、25米 B、50米 C、75米 D、100米
16、食品添加剂生产企业生产用房的总使用面积不小于(B)平方米。A、100平方米 B、150平方米 C、200平方米 D、500平方米
17、食品添加剂生产企业应建立产品检验档案，对检验产品名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验结果等内容按规定进行记录，检验原始记录的保存期限不得少于产品保质期，并不得少于（A）年。A、2 B、3 C、4 D、5
18、计量器具根据国家规定（D），停用的设备应有明显标识。A、定期使用 B、定期维护 C、定期调试 D、定期检定或校准
19、从事企业必备条件审查工作的审查员应当具有(C)以上学历或者具有中级以上专业技术职务任职资格。
A、高中B、中专 C、大专 D、本科 20、企业实地核查工作实行(D)负责制。
A.主要营养成分及其含量 B.用法用量 C.适用范围 D.功能主治
21、食品添加剂新品种是指(D)A、未列入食品安全国家标准的食品添加剂品种B、未列入卫生部公告允许使用的食品添加剂品种C、扩大使用范围或者用量的食品添加剂品种D、以上所有
22、我国《食品安全法》的立法宗旨是（A）A、为保证食品安全，保障公众身体健康和生命安全 B、为保障食品安全，保证公众身体健康和生命安全
C、为了防止、控制和消除食品污染以及食品中有害因素对人体的危害 D、为增强人们群众体质、保障人民群众身体健康和食品安全
23、食品安全标准是（C）的标准。A、强制性B、推荐性C、强制执行D、强制使用
24、国务院卫生行政部门应当根据疾病信息和监督管理信息等，对发现的添加或者可能添加到（）的（）予以公布。(C)A、食品中的非食品用化学物质和其他可能危害人体健康的物质 名录 B、食品中的非食品用化学物质 检测方法
C、食品中的非食品用化学物质和其他可能危害人体健康的物质 名录和检测方法
D、可能危害人体健康的物质 名录和检测方法
25、申请利用新的食品原料从事食品生产或者从事食品添加剂新品种、食品相关产品品种生产活动的单位或者个人，应当向国务院卫生行政部门提交相关产品（A）
A、安全性评估材料B、安全性研究报告C、相关机构的检验报告D、产品质量标准
26、食品添加剂的品种、使用范围、用量标准由（A）确定和修订。A、国务院卫生行政部门 B、国务院质量监督部门 C、国家食品药品监督管理部门 D、国务院工商行政管理部门
27、食品添加剂生产者应当建立相应的质量管理制度，并做好以下生产管理记录：（D）
A、生产者从业人员的培训和考核记录
B、厂房、设施和设备的使用、维护、保养检修和清洗消毒记录
C、生产者质量管理制度的运行记录，其中包括原辅材料进货验收记录、生产过程控制记录、产品出厂检验记录、产品销售记录 D、以上所有
四、多项选择题（共27道，每题1分。）
1.《食品添加剂生产监督管理规定》是根据(ABCD)等有关法律法规制定的。A、《中华人民共和国产品质量法》 B、《中华人民共和国食品安全法》 C、《中华人民共和国食品安全法实施条例》 D、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》
2.在食品添加剂生产许可证书有效期内，出现(ACD)情况，需要原许可机关重新组织核查。
A、生产者生产条件、检验手段发生较大变化B、生产者名称发生变化 C、生产者生产技术发生较大变化D、生产者工艺发生较大变化 3.《食品添加剂生产许可实施现场核查记录》填写要求是(ABCD)A、实地核查记录不得有空白项B、必要时，可以增加附页
C、必要时，可以用图像或视频等方式描述企业实地核查时的生产条件状态 D、实地核查记录、附页等资料均应有核查组长和企业负责人签字确认 4.《食品添加剂生产许可审查通则》的制定依据包括(BCD)A、中华人民共和国食品卫生法 B、中华人民共和国食品安全法
C、中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例 D、食品添加剂生产监督管理规定
5、许可机关受理申请后，应当组织对申请人是否具备持续生产合格产品的必备生产条件进行审查。审查内容包括(ABD)A、申请的资料B、生产场所实地核查C、产品销售渠道D、产品质量检验
6、《食品添加剂生产许可审查通则》不适用于以下哪些产品。（ABC）
A、烟用香精 B、化妆品用香精 C、餐具洗涤剂用香精 D、食品用香精
7、在食品添加剂生产许可的实地核查可采用（ABCD）等方式进行。A、查看现场B、查看文件和记录C、考察有关人员现场操作D、企业员工测试
8、标准未作规定的产品，食品添加剂生产许可的抽样应当在企业（ABD）的申请生产的产品中随机抽取。
A、检验合格B、同一批次C、不同批次D、大于抽样数10倍
9、食品添加剂生产企业检验人员应具备（ABC）A、质量安全知识和检验技能 B、能够独立完成检验工作 C、相应的检验资格 D、大专以上学历
10、食品添加剂生产企业应根据产品特点和工艺要求设置（ABCD）等生产用房。
A、原料库、成品库、危险品仓库B、生产厂房C、包装场所D、检验室
11、食品添加剂生产企业总体布局应合理，（ABC）不得互相妨碍。A、生产B、行政C、生活辅助区D、周围环境
12、食品添加剂生产企业应当制定不合格产品召回制度，发现其产品不符合相关标准，应当立即（ABCD）。
A、停止生产B、召回已经上市销售的产品C、向有关部门报告 D、通知相关生产经营者和消费者停止使用
13、食品添加生产企业应当制定原辅材料采购管理制度，主要包含（ABCD）A、企业应制订供方评价准则
B、依照国家标准、行业标准对原、辅材料进行检验验收
C、查验供货者的生产许可证明 D、原、辅材料的进货验收应当有记录
14、食品添加剂生产许可的核查人员到企业进行实地核查，不得（ABCD）A、刁难企业B、索取、收受财物C、要求企业到指定的检验机构检验样品 D、谋取其他不正当利益
15、食品添加剂生产企业必须具有与所生产的产品相适应的、能满足检验标准规定方法或检验需求的（ABCD）
A、检验设备 B、试验设备 C、计量设备 D、试剂
16、食品添加剂生产企业应当对召回的产品采取（ACD）等措施。A、补救B、作原料C、无害化处理D、销毁
17、食品添加剂生产企业应当对相关从业人员（ABCD）等方面的定期培训。A、法律法规B、食品安全C、卫生管理D、专业技术
18、食品添加剂的生产者应当建立（ABCD）等质量管理制度，并做好生产管理记录。
A、原材料采购B、生产过程控制C、产品出厂检验D、产品销售
19、检验机构接收样品时应认真检查。对符合规定的，应当受理；（ABC）等情况下，应拒绝接收并当场告知企业，同时应当通知审查部门。
A、封条不完整B、抽样单填写不明确C、样品有破损或变质D、抽样量大于检验所需的量
20、生产有微生物指标产品的食品添加剂生产企业的生产车间应设置哪些有效设施？(在封闭式设备中完成生产过程的除外。)（ABCD）
A、防尘设施B、防鼠设施C、放蝇设施D、防昆虫和其它动物进入设施
21、以下哪些属于食品添加剂的功能类别。（BD）A、消毒剂B、消泡剂C、杀菌剂D、稳定剂
22、根据食品添加剂使用卫生标准(GB2760)，以下属于食品添加剂的有：(ABCD)A、食品用香精B、营养强化剂C、胶基糖果中基础剂物质D、食品工业用加工助剂
23、食品添加剂使用时应符合以下基本要求：(ABD)A、不应对人体产生任何健康危害B、不应掩盖食品腐败变质 C、不应延长食品的保质期 D、不应降低食品本身的营养价值
24、在下列情况下可使用食品添加剂：（ABCD）A、保持或提高食品本身的营养价值
B、作为某些特殊膳食用食品的必要配料或成分
C、提高食品的质量和稳定性，改进其感官特性 D、便于食品的生产、加工、包装、运输或者贮藏
25、根据《关于加强食品添加剂监督管理工作的通知》，申请食品添加剂生产许可证的，以下哪些说法正确的。（AB）
A、产品质量必须符合相关国家标准、行业标准的规定
B、尚无标准的，其产品质量要求、检验方法可以参照国际组织或相关国家的标准，由卫生部会同有关部门指定
C、产品质量要求、检验方法可由质量技术监督部门制定 D、产品质量要求、检验方法符合国际组织标准即可。
26、参加审查员培训的人员应当符合以下条件：（ABCD）A、年龄在65周岁(含65周岁)以下
B、大专(含大专)以上学历或中级(含中级)以上技术职称 C、熟悉相关产品生产工艺、产品质量标准和质量管理体系 D、从事质量工作满5年
27、食品添加剂生产企业使用食品添加剂应当符合下列要求：(ABCDEF)A、不应当掩盖食品腐败变质
B、不应当掩盖食品本身或者加工过程中的质量缺陷 C、不以掺杂、掺假、伪造为目的而使用食品添加剂 D、不应当降低食品本身的营养价值
E、在达到预期的效果下尽可能降低在食品中的用量
F、食品工业用加工助剂应当在制成最后成品之前去除，有规定允许残留量的除外
五、简答题（共3道，每题2分）
1、食品添加剂生产企业质量管理负责人应具备哪些能力或资质？
答：企业质量管理负责人：一要了解相关法律法规；二要掌握质量安全管理知识；三要知晓食品及食品添加剂专业技术知识和相关的安全标准。
2、食品添加剂生产企业应做好哪些生产管理记录？ 答：应做好以下生产管理记录：
（一）生产从业人员的培训和考核记录；
（二）厂房、设施和设备的使用、维护、保养检修和清洗消毒记录；
（三）生产者质量管理制度的运行记录，其中包括原辅材料进货验收记录、生产过程控制记录、产品出厂检验记录、产品销售记录等。
3、食品添加剂标签应当载明哪些内容？ 答：食品添加剂标签应当载明：（1）必须载明“食品添加剂”字样
（2）标签、说明书应当载明：名称、规格、净含量、生产日期；（3）成分或者配料表；
（4）生产者的名称、地址、联系方式；（5）保质期；（6）产品标准代号；（7）贮存条件；（8）生产许可证编号；
（9）食品添加剂的使用范围、用量、使用方法；
（10）法律、法规或者食品安全标准规定必须标明的其他事项。
报生产申请书(篇7)
一、项目名称
白酒、食用酒精产品生产许可证申请[含换（发）证、增项、迁址、更名、补领等]
二、设定依据
《中华人民共和国食品安全法》（中华人民共和国主席令第九号）第三十五条。
三、办理依据
1.《中华人民共和国产品质量法》
2.《中华人民共和国食品安全法》
3.《中华人民共和国食品安全法实施条例》
4.《食品生产许可管理办法》(2015年8月，食药总局令第16号)
5.《中华人民共和国行政许可法》
6.《食品生产加工企业质量安全监督实施细则（试行）》
7.《白酒生产许可证审查细则（2006版）》
8.《食品生产许可审查通则（2010版）》（总局2010年第88号公告）
9.《产业结构调整指导目录(2011年本)》（2013年修正）
10.《关于工业产品生产许可工作中严格执行国家产业政策有关问题的通知》（国质检监联[2006]632号）
四、实施主体及受理范围
山东省食品药品监督管理局（以下简称：省食药局）负责酒类中的白酒、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、特殊膳食食品、其他食品）生产许可证申请的受理工作。
根据《食品生产许可审查通则（2010版）》、《白酒生产许可证审查细则（2006版）》，参照《食用酒精产品生产许可证换(发)证实施细则》，由省食药局依据企业申请组织实施生产条件审查和生产许可审批发证工作。
五、许可条件
（一）申报产品应当符合食品安全标准；
（二）具有与申请生产许可的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离；
（三）具有与申请生产许可的食品品种、数量相适应的生产设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施；
（四）具有与申请生产许可的食品品种、数量相适应的合理的设备布局、工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物；
（五）具有与申请生产许可的食品品种、数量相适应的食品安全专业技术人员和管理人员；
（六）具有与申请生产许可的食品品种、数量相适应的保证食品安全的培训、从业人员健康检查和健康档案等健康管理、进货查验记录、出厂检验记录、原料验收、生产过程等食品安全管理制度。
法律法规和国家产业政策对生产食品有其他要求的，应当符合该要求。
六、申请人需提交的申请材料
（一）白酒、食用酒精产品生产许可证换证申请
1.食品生产许可申请书；
2.申请人的身份证（明）或资格证明复印件；
3.拟设立食品生产企业的《名称预先核准通知书》或企业营业执照；
4.食品生产加工场所及其周围环境平面图和生产加工各功能区间布局平面图；
5.食品生产设备、设施清单；
6.食品生产工艺流程图和设备布局图；
7.食品安全专业技术人员、管理人员名单；
8.食品安全管理规章制度文本；
9.产品执行的食品安全标准；执行企业标准的，须提供经卫生行政部门备案的企业标准；
10.相关法律法规规定应当提交的其他证明材料。
说明：食用酒精产品换证申请除提交以上材料外，还需提供安全生产许可证复印件、产品检验报告原件、排污许可证复印件、污水检测报告原件。
（二）白酒、食用酒精产品迁址申请
1.《食品生产许可证变更申请表》
2．省经济和信息化委员会出具的符合产业政策的证明原件
3．工商变更证明原件（注册地发生改变时提供）
4．迁出证明、地方人民政府准予迁入的证明（跨市迁址时提供）
5．资产评估报告、收购协议（收购时提供）
（三）白酒、食用酒精产品生产许可证企业名称变更申请
1.《食品生产许可证变更申请表》；
2.变更前的营业执照复印件；
3.变更后的营业执照复印件或《企业名称变更预核准通知书》原件
4.工商行政管理部门出具的更名证明原件；
5．市质量技术监督局变更证明原件；
6.原生产许可证正本、副本（明细）原件；
（四）白酒、食用酒精产品生产许可证住所名称变更申请
1.《食品生产许可证变更申请表》；
2.变更前后的营业执照复印件;
3.工商行政管理部门出具的更名证明原件；
4．市质量技术监督局变更证明原件；
5.原生产许可证正本、副本（明细）原件；
（五）白酒、食用酒精产品生产许可证生产地址名称变更(未迁址)申请
1.《食品生产许可证变更申请表》；
2.变更前的营业执照复印件；
3.地名办公室或地方人民政府等部门出具的地名名称变更更名；
4．市质量技术监督局变更证明原件；
5.原生产许可证正本、副本及明细原件；
（六）白酒、食用酒精产品生产许可证补领申请
1．《全国工业产品生产许可证补领申请书》；
2.企业营业执照复印件；
3．刊登企业生产许可证书遗失和作废声明的省级以上的报刊原件。
说明：
1.若以上几条同时申请时，请按照相应申请事项要求提交申请材料，相同材料不需重复提交。
2.企业提交的各证书复印件、附件以及申请书封皮等均需加盖企业公章确认。
七、申请人应履行的义务
（一）申请人应当理解掌握相关法律法规要求，并根据要求自查是否具备取证条件。
（二）申请人登录山东省质监局网站（），填报申请书，按要求在线申报后提交相关书面申请材料。保证在线申报材料与书面材料一致。
（三）申请人应当对其申请材料实质内容的真实性负责，并承担因提供不真实材料而产生的法律后果。
（四）申请人应当积极配合行政许可主管部门依法组织实施的现场评审，按要求完成不符合项的整改工作。
（五）认真履行法律法规规定的其它义务。
八、申请人应承担的法律责任
（一）《中华人民共和国行政许可法》第七十八条行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请行政许可的，行政机关不予受理或者不予行政许可，并给予警告；行政许可申请属于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全事项的，申请人在一年内不得再次申请该行政许可。
（二）《中华人民共和国行政许可法》第七十九条被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政许可的，行政机关应当依法给予行政处罚；取得的行政许可属于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全事项的，申请人在三年内不得再次申请该行政许可；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
（三）《中华人民共和国行政许可法》第五十七条产品质量检验机构、认证机构伪造检验结果或者出具虚假证明的，责令改正，对单位处五万元以上十万元以下的罚款，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员处一万元以上五万元以下的罚款；有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，取消其检验资格、认证资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。产品质量检验机构、认证机构出具的检验结果或者证明不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任；造成重大损失的，撤销其检验资格、认证资格。
（四）《中华人民共和国产品质量法》第二十一条产品质量检验机构、认证机构必须依法按照有关标准，客观、公正地出具检验结果或者认证证明。产品质量认证机构应 5
当依照国家规定对准许使用认证标志的产品进行认证后的跟踪检查；对不符合认证标准而使用认证标志的，要求其改正；情节严重的，取消其使用认证标志的资格。
（五）《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》第九条：企业取得生产许可证，应当符合下列条件：1.有营业执照；2.有与所生产产品相适应的专业技术人员；3.有与所生产产品相适应的生产条件和检验检疫手段；4.有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件5.有健全有效的质量管理制度和责任制度；6.产品符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人身、财产安全的要求；7.符合国家产业政策的规定，不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况。法律、行政法规有其他规定的，还应当符合其规定。
（六）《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例第四十五条企业未依照本条例规定申请取得生产许可证而擅自生产列入目录产品的，由工业产品生产许可证主管部门责令停止生产，没收违法生产的产品，处违法生产产品货值金额等值以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
（七）《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》第五十五条：企业被吊销生产许可证的，在3年内不得再次申请同一列入目录产品的生产许可证。
九、许可程序
（一）申请 申请人需通过省质监局网站提交申请，提交成功后到省食药局政务大厅提交书面申请材料。
通过网上办事大厅提交申请，请登录省质监局网站（），在线填写申请人信息并上传申请材料扫描件。申请人在提交书面材料时，须同时提交申请材料原件供工作人员核对。申请人不能提交原件或原件与申请材料不符的，行政许可终止。
（二）受理 省食药局自收到申请材料之日起5个工作日内作出受理决定、不予受理决定，或者一次性告知企业需要补正的内容。
需要补正申请材料的，省食药局将退回申请材料，本次行政许可程序终止。申请人补正申请材料后再次提出的申请为一项新的申请。
（三）实地核查 省食药局自受理申请之日起一个月内组织评审专家对申请人进行技术评审。
（四）审批 省食药局自做出受理决定之日起20个工作日内（产品检验、送样时间不计算在内）作出行政许可决定。
（五）送达 符合许可条件的, 省食药局在决定准予行政许可之日起10个工作日制作并送达食品生产许可证书;不符合许可条件的,省食药局制作并送达《不予行政许可决定书》,书面告知申请人，并说明理由。
（六）查询 申请人可登录省质监局网站（）实时查询办理进程。
十、许可期限
20个工作日（产品检验、送样时间不计在行政许可期限之内）。
十一、收费标准及缴费方式
收费标准：无
十二、审批结果公告
省食药局在门户网站()上统一公告本局审批的准予行政许可的相关信息。
十三、办理地点和时间
办理地点: 济南市解放路11号省食药局办公大楼一层；
办理时间：周一至周五8：30-11：30、13：00-16：30（周三、周五下午，法定节假日除外）。
十四、政务咨询电话
0531-88592572、88592578
十五、其他事项
申请书格式文本及示范文本请到省食药局门户网站()“在线下载”下载。
报生产申请书(篇8)
填 写 说 明
一、本申请书封面“申请编号”、“申请日期”、“受理编号”、“受理日期”由安全生产许可证颁发管理机关受理人填写，本申请书的其他内容由申请安全生产许可证的单位填写。
二、本申请书用钢笔、签字笔填写或者用打印机打印文本，字迹要清晰、工整。
三、本申请书中“企业”，是指生产单位（或者申请单位）隶属的依法设立且取得企业法人营业执照的危险化学品生产企业；“申请单位”是指按照《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》第十七条规定，申请领取安全生产许可证的企业、企业所属子公司、中央管理的企业所属分公司；“生产单位”是指企业所属分公司、子公司下属的生产单位。
四、本申请书表格的填写方法：
⒈危险化学品生产企业申请延期安全生产许可证的，只填写“申请单位”和“申请单位意见”栏；
⒉危险化学品生产企业所属分公司、子公司申请延期安全生产许可证的，除分别填写“申请单位”和“申请单位意见”栏外，还要分别填写“企业”和“企业意见”栏；
⒊危险化学品生产企业所属分公司、子公司下属生产单位申请延期安全生产许可证的，则填写全部栏目。
五、本申请书表格中“成立日期”栏，填写批准成立的日期。
六、本申请书表格中企业的“名称”栏，填写工商登记名称；单位的“名称”栏，填写全称；企业的“地址”栏，填写工商登记地址；单位的“地址”栏，填写所在地详细地址。
七、本申请书表格中企业的“经济类型”栏，按照国家统计局和原国家工商行政管理局《关于划分企业登记注册类型的规定》（国统字〔1998〕200号）的规定，填写企业登记注册类型代码即可。
八、本申请书表格中“申请延期许可范围”栏的“产品名称”，应填写该产品或者其主要成份符合《化学命名原则》（1980）的中文化学名；“生产能力”，应填写该产品的年设计生产量，计量单位为吨；“工艺系统”，应填写该产品的生产工艺、主要设备等。
九、本申请书表格中“备注”栏的“生产原料”，应填写生产该产品所需要的主要原料名称；“验收文号”，应填写该产品的生产系统投产前验收部门出具验收合格文件的编号；“投产日期”，应填写该产品的生产系统正式投产的日期。
十、本申请书表格中“申请延期许可范围”和“备注”栏，不能满足需要时，申请单位可自行设置续表，格式和内容要求应与本表一致。
报生产申请书(篇9)
一、本申请书适用于金属与非金属矿山企业、地质勘探企业、采掘施工企业及矿山生产系统和独立尾矿库申请安全生产许可证；也适用于依照《非煤矿矿山企业安全生产许可证实施办法》第十九条的规定申请办理安全生产许可证的延期手续。
二、申请书由申请单位填写并提供附件所列的文件、图纸。
三、申请书应当用钢笔、签字笔填写或用计算机打印，要求字迹清楚、工整。
四、申请书封面的“申请编号”、“申请日期”、“受理编号”、“受理日期”由发证机关填写，其余各项由申请单位填写。其中， “经办人”是指申请单位指定的办理申请事宜的人员；“联系电话”是指经办人的电话。
五、申请书中的“申请单位”和“取证单位”填写方法：
1。 具有法人资格的企业申请领取安全生产许可证，只填写“申请单位”栏的内容，不需填写“取证单位”栏的内容。
2。 企业为其所属独立生产系统申请领取安全生产许可证，“申请单位”指具有法人资格的矿山企业，“取证单位”指其所属独立生产系统。
3。 只有一个独立生产系统的矿山企业只申请一张安全生产许可证，“申请单位”和“取证单位”的名称均填写该矿山企业。
六、申请书表格中的申请单位的“名称”栏，应当填写工商登记名称；申请单位的“地址”栏，应当填写工商登记地址；取证单位的“名称”栏，应当填写全称；取证单位的“地址”栏，应当填写所在地详细地址；“经济类型”栏，应当按照《关于划分企业登记注册类型的规定》填写；“联系电话”栏应当填写固定电话号码；
七、申请书表格中的“矿山类型”栏，应当填写露天开采、地下开采、独立尾矿库、地质勘探、采掘施工等内容；
八、申请书表格中的“申请许可范围”栏，应当按照取证单位的业务分别填写地质勘探作业、采掘施工作业、铁矿开采（开采矿种名称应与《采矿许可证》一致）、尾矿库运营等。
九、申请书表格中“取证单位意见”和“申请单位意见”栏内，必须由主要负责人和法定代表人用钢笔、签字笔签字。
一、企业法定代表人声明
本人 （法定代表人） （身份证号码）郑重声明，本企业填报的《建筑施工企业安全生产许可证申请表》及附件材料的全部内容是真实的，无任何隐瞒和欺骗行为。本企业此次申请建筑施工企业安全生产许可证，如有隐瞒情况和提供虚假材料以及其他违法行为，本企业和本人愿意接受建设主管部门及其他有关部门依据有关法律法规给予的处罚。
企业法人代表：（签名）
（企业公章）
年 月 日
报生产申请书(篇10)
办事依据
依据《中华人民共和国传染病防治法》及其《实施办法》、《消毒管理办法》、《消毒产品标签说明书管理规范》等法律、法规
受理范围
新疆维吾尔自治区辖区内从事消毒产品生产的企业
提供资料
1、承诺书、法人委托代理书(签字、盖章)
2、《卫生许可证申请书》
3、法定代表人或经营负责人资格证明，单位名称预核准通知书或营业执照复印件
4、消毒产品良好生产企业卫生规范符合程度自身评估报告表（生产现场必须符合“考评内容”所列出的要求，方可打分。一项达不到及格分视为不符合要求。）
5、厂区平面图（标明尺寸，以米为单位。应标示原料库、生产车间、成品库、更衣室）
6、车间设备布局平面图（标明车间尺寸，以米为单位。标示各生产设备的摆放位置）
7、生产设备清单（应标示生产设备型号）
8、生产工艺流程图和文字说明（应包括产品生产全过程，用箭头标示；生产抗（抑）菌剂、湿巾纸还需详细说明工艺流程）
9、卫生质量控制自检情况报告（无实验室设备无检验能力者应提供跟当地检验机构签的委托检验协议书）
10、卫生管理制度
11、卫生管理人员名单
12、需要体检职工名单、从业人员健康证复印件
13、研制报告 研制报告应包括以下内容：
1）产品开发目的，国内外同类产品的研究进展；
2）配方各成分的作用及其科学依据，配方筛选试验数据； 3）生产工艺流程，反应条件、工艺技术参数等的依据；
4）产品感官性状、物理特性、化学稳定性，pH值、主要杀菌成份的含量（应附完整的分析方法或测试原理）、对物品（金属、织物等）的腐蚀性；
5）消毒功效试验应根据产品的特性和用途进行设计，结果应描述该产品对不同微生物的最低有效剂量；温度、pH值、有机物等因素对该产品杀菌效果的影响；模拟现场或现场消毒效果，并提供所用测试方法和具体试验数据；
6）产品和配方各组分的毒理安全性资料
14、产品配方（仅限于消毒剂和抗菌、抑菌洗剂）配方中标明原料成分的纯度、规格和含量；给出配方中全部组分的名称及准确加入量，配方中的成分应使用化学名称，并注名商品名，配方成分中来源于植物的原料应当给出学名；二元或多元包装的产品应将各包装配方分别列出。
15、产品质量标准（企业标准或相关国家标准）
16、产品外包装、标签、说明书样槁（内容应包括：产品名称、有效成份名称及含量、产品规格、生产企业卫生许可证号、执行标准、生产企业名称及地址）
17、产品目录（根据卫生部《消毒产品分类目录》列出所生产产品名称）
时限
根据《中华人民共和国行政许可法》第四十五条和第四十二条规定，二十日（工作日）内做出许可决定。其中检验、检测、鉴定和专家评审的，所需时间不计算在卫生许可规定时限内。
提示
生产企业卫生许可证有效期满前两个月，应申请换发卫生许可证，并按照本须知要求提供相关材料，逾期不申请换发的企业，注销原卫生许可证。
注明
1、消毒剂和消毒机械生产企业取得消毒产品许可证后必须在三个月内上报卫生部申报卫生许可批件，逾期不申请的企业，注销卫生许可证；
2、申报资料请按以上顺序排列，一式两份，通用A4打印纸。
附件下载：
1、《卫生许可证申请书》
2、消毒产品良好生产企业卫生规范符合程度自身评估报告表(消毒剂)
3、消毒产品良好生产企业卫生规范符合程度自身评估报告表(卫生用品)
4、承诺书
5、法人委托代理书
报生产申请书(篇11)
危险化学品生产企业安全生产许可证申请受理通知书
A危化安许证受字„B‟C号
D：
你单位年月日提交的Ｈ危险化学
品生产企业安全生产许可证Ｅ及相关文件、材料收悉。经审
查，符合《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》的要求，I于年月日受理你单位提出的申请。自受理之日起，将在45个工作日内作出颁发或者不予颁发安全生产许可证的决定。
特此通知。
联系人：联系电话：
（发证机关或受理单位盖章）
年月日
申请受理通知书填写说明
《危险化学品生产企业安全生产许可证申请受理通知书》中的英文字母分别表示为：
Ａ—表示发证机关所属省、自治区、直辖市的代字。如：北京市为“京”，河北省为“冀”；
Ｂ—表示年份。如2012年受理，即填写“2012”；
Ｃ—表示四位顺序号；
Ｄ—表示申请单位，填写申请单位的名称；
Ｅ—表示申请的类别（首次申请、变更申请、延期申请），选择性填写；
Ｇ—表示《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》第几条第几款规定；
Ｈ—表示申请取得安全生产许可证的单位；
I —发证机关或受理单位。
本文书一式三份，分别用以发证机关或受理单位存档、发证机关或受理单位承办处室留存及交申请单位。
报生产申请书(篇12)
特殊食品如何申请食品生产许可证
特殊食品指的是保健食品、婴幼儿配方食品、特殊医学用途配方食品等。食品安全法要求要对以上的特殊食品进行严格的监督管理。这主要表现在要有特有的注册或备案制度；良好的生产质量管理体系和要遵守其他管理制度。由于特殊食品的特殊性决定了它在申请食品生产许可证时有一些特殊要求。
一、特殊食品生产企业申请食品生产许可时，应当提交与所生产食品相对应的质量管理体系文件及相应产品（或产品配方）注册（或备案）文件。具体要求参见《食品安全法》第七十六条规定、第八十条规定和第八十一条规定。
二、申请变更（延续）食品生产许可的，若经注册（或备案）的特殊食品事项发生变化的，生产企业在变更前先办理特殊食品注册（或备案）变更手续，再向审批部门提交相应产品注册（或备案）文件。
三、申请变更的，还要提交生产质量管理体系文件；申请延续的要根据企业变化事项提交与所生产食品相适应的质量管理体系运行情况的自查报告。
国家对特殊食品既实行产品（或产品配方）注册（或备案）又实行省级食品药品监督管理部门负责生产许可的管理制度。
除此之外，《食品生产许可管理办法》还规定，特殊食品在产品（或产品配方）注册时经过现场核查的，为避免不必要的重复，省级食品药品监督部门可根据情况确定是否再进行现场核查。
报生产申请书(篇13)
危险化学品生产企业安全生产许可证申请不予受理通知书
A危化安许证告字„B‟C号
D
：
你单位
年 月
日提交的 Ｈ
危险化学品生产企业安全生产许可证
Ｅ
及相关文件、材料收悉。经审核，因： 一、二、三、不符合《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》的规定，决定不予受理你单位的申请。
如有异议，可在接到本决定之日起六十日内向 I
或
J
人民政府申请行政复议，或者在三个月内依法向 K 人民法院提起行政诉讼，但不停止执行本决定。
特此通知。
联系人： 联系电话：
（发证机关或受理单位盖章）
****年**月**日
不予受理通知书填写说明
《危险化学品生产企业安全生产许可证申请不予受理通知书》中的英文字母分别表示为：
Ａ—表示发证机关所属省、自治区、直辖市的代字。如：北京市为“京”，河北省为“冀”；
Ｂ—表示年份。如2012年受理，即填写“2012”； Ｃ—表示四位顺序号；
Ｄ—表示申请单位，填写申请单位的名称；
Ｅ—表示申请的类别（首次申请、变更申请、延期申请），选择性填写；
Ｈ—表示申请取得安全生产许可证的单位。I —表示发证机关上一级安全生产监督管理部门。J —表示发证机关本级人民政府。K —表示发证机关所在地人民法院。
本文书一式三份，分别用以发证机关或受理单位存档、发证机关或受理单位承办处室留存及交申请单位。
报生产申请书(篇14)
申请危险化学品安全生产许可证
提交资料清单
企业申请安全生产许可证时，应当提交下列文件、资料（一式三份），并对其内容的真实性负责：
（一）安全生产许可证申请书（延期、变更申请书）；
（二）安全生产责任制文件；安全生产规章制度、岗位操作安全规程清单；
（三）设置安全生产管理机构，配备专职安全生产管理人员的文件复制件；
（四）主要负责人、分管安全负责人、技术负责人的学历证书、安全资格证书复制件及从业经历证明材料；企业配备注册安全工程师的文件或证明材料；安全生产管理人员的安全资格证及相关学历证明复印件；危险化工工艺、重点监管危险化学品、危险化学品重大危险源等特种作业人员的操作证书复印件；
（五）与安全生产有关的费用提取和使用情况报告，新建企业提交有关安全生产费用提取和使用规定的文件；
（六）为从业人员缴纳工伤保险费的证明材料；
（七）危险化学品事故应急救援预案的备案证明文件；
（八）危险化学品登记证复制件；
（九）工商营业执照副本或者工商核准文件复制件；
（十）新建企业或新增项目应提供当地政府规划化工园区的证明材料和安全设施“三同时”审查审批意见书复制件；
（十一）应急救援组织或者应急救援人员，以及应急救援器材、设备设施的清单；
（十二）具备资质的中介机构出具的安全评价报告；
（十三）当地安全生产监督管理部门签署的《意见表》。
有危险化学品重大危险源和重点监管危险化学品的企业，除提交本条第一款规定的文件、资料外，还应当提供重大危险源及其应急预案的备案证明文件、资料和重点监管危险化学品安全措施及应急处置原则的文件、资料。
有危险化工工艺的企业，除提交本条第一款规定的文件、资料外，还应当提供其安全控制自动化系统运行情况的报告。
企业在安全生产许可证有效期内，达到安全生产标准化等级二级以上及其他相关条件的，其安全生产许可证届满时，可不提交安全评价报告。
企业申请安全生产许可证文件、资料应当按照本条第一款除第十二、十三项外的序列号装订成册。
根据：省安监局关于印发《湖北省危险化学品生产企业安全生产许可证实施细则（试行）》的通知（鄂安监规„2011‟5 号）
备注：
1、所有复印、复制件应加盖单位公章
2、所有资料按要求装订成册，并用塑料档案盒报送，档案盒上标签注明企业名称和办理项目
报生产申请书(篇15)
受理编号： 鲁卫消证申（）第 号 受理日期： 年 月 日
消毒产品生产企业卫生许可证
延续申请表
申 请 单 位
申 请 日 期
山东省卫生厅制
填 表 说 明
1、本申请表除法定代表人签字(钢笔或签字笔、申请单位签章外，其他项目一律打印(A4规格纸张、中文用仿宋GB2312小三号，英文用12号字不得手写，所提交材料尽可能反正打印、复印。
2、申请材料内容应完整、清楚，无涂改、漏项。申请材料中同一项目的填写要前后一致。填写时，文字要简练，不得涂改，空格处以“无”字填写。单位名称、地址等项目要填写全称，勿用简称。
3、申请材料一式二份（原件一份，复印件一份），企业提供的所有资料包括申请表封面要逐页加盖单位公章，无单位公章的由企业法定代表人逐页签字确认。
4、凡文字后有 □ 者，应当选择与申请内容相符的方框中打 √。
5、本申请表由申请单位填写后报当地市级卫生监督机构初审；初审合格后报省级卫生监督机构。填写此表前，请认真阅读有关法规及申报与受理规范。未按申报要求申报的产品，将不予受理。
单位名称
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经济p
注册地址
形式
邮
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生产地址
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p 法定代表人（负责人）
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单位总人数 联系人 生许可证号
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人 证员
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固定资产(万 生产场所产权 生产方式
机
厂区
面积
本单位所有
（）租赁
（）
生产
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（）分装 产（）
车间面积
消毒剂（）消毒
生产项目 器械（）p p p
生产产品 保证书
本申请表中所申报的内容和所附资料均真实、合法，符合国家有关规范、标准和规定。如有不实之处，我单位愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果。
卫生用品（）
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申请单位（签章）法定代表人（签字）
年 月 日
所附资料（请在所提供资料前的□内打√）
1、生产企业需提供以下资料： □1.1 消毒产品生产企业卫生许可延续申请表
□1.2省或市卫生监督机构现场监督审核表和现场验收报告（详细列出近4年内对该企业所有检查的结果和处理情况）□1.3工商营业执照复印件 □1.4生产场地使用证明（房屋产权证明或者租赁协议）□1.5生产场所厂区平面图、生产车间布局
平面图（标注实际面积）□1.6产品生产工艺及流程图 □1.7生产和检验设备清单（无检验能力的提供代检协议书）□1.8检验人员和卫生管理人员培训证明、生产人员健康和培训证明 □1.9产品目录清单和市售产品标签说明书
□1.10生产环境（卫生用品和需要净化车间的消毒剂）和生产用水检测报告 □1.11《消毒产品生产企业卫生许可证》原件 □1.12产品执行标准（国家标准或企业标准，执行国家标准的注明国标号）□1.13消毒剂、消毒器械
卫生部卫生许可批件复印件或产品卫生安全评价报告 □1.14 提供近一年内监督机构封样产品检验报告 □1.15 完整的最小包装产品2件（消毒器械产品照片2张）□1.16 省级卫生行政部门要求提供的其他材料
2、分装生产企业还需提供以下材料： □2.1大包装产品生产企业保证其生产的半成品符合相关卫生质量标准的承诺书。□2.2大包装产品生产企业与分装生产企业的合同协议书。□2.3大包装产品生产企业的消毒产品生产企业卫生许可 证复印件。□2.4大包装产品若为须经过卫生部许可的消毒产品，还应提供该产品的卫生许可批件复印件。
其它需要说明的问题：
经办人（委托代理人）证明委 托 人 ：
经办人（被委托人）：联系电话（手机）：
（委托）办理事项：
经办人（被委托人）身份证明复印件粘贴处
委托人盖章或签字： 年 月 日
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